La salud de los niños y niñas con discapacidad intelectual en Europa
Qué necesitan para favorecer su desarrollo y calida de vida es lo que ha intentado abordar un grupo de responsables de salud de 53 países del ámbito europeo. Han recogido en la Declaración Europea sobre los Niños y Jóvenes con Discapacidad Intelectual y sus Familias, firmado en noviembre en Bucarest, las principales prioridades que en relación con este grupo de niños y niñas debieran tener las distintas administraciones y qué acciones habría que emprender al respecto. Os recojo a continuación las prioridades.
1. La protección de los niños y jóvenes con discapacidad intelectual frente a situaciones de abuso y maltrato.
2. El desarrollo y crecimiento de los niños dentro de su entorno familiar, evitando su separación familiar.
3. La transferencia de los cuidados, desde las instituciones a la comunidad.
4. La identificación de las necesidades individuales de estos niños.
5.La garantía de un cuidado coordinado y contínuo en la atención a su salud mental y física.
6. La protección de la salud y el bienestar de los cuidadores.
7. La participación activa de los niños y jóvenes con discapacidad intelectual en los procesos de toma de decisiones sobre sus vidas.
8. El desarrollo de su capacidad laboral y su compromiso con la sociedad.
9. La recogida de información fiable sobre las necesidades y servicios prestados a este colectivo, para asegurar una adecuada calidad.
10. La inversión de esfuerzos para proporcionar la igualdad de oportunidades y la consecución de los mejores resultados.
En términos generales, el documento enfatiza el reforzamiento del trabajo comunitario y la necesidad de que cuenten con un entorno estable, saludable y protegido, en el que sean sujetos lo más activos posible. Para ello, lógicamente, es necesario reforzar y apoyar a las familias y los profesionales que trabajan en los contextos ordinarios de desarrollo.
